Duavive 0,45mg/20mg Comp Verlengde Afgifte 28

Behandeling van symptomen van oestrogeendeficiëntie bij postmenopauzale vrouwen met uterus (die minimaal 12 maanden geleden hun laatste menstruatie hebben gehad) voor wie behandeling met progestinebevattende therapie niet geschikt is.

Elke tablet met gereguleerde afgifte bevat 0,45 mg geconjugeerde oestrogenen en bazedoxifenacetaat, gelijk aan 20 mg bazedoxifen.

Hulpstoffen met bekend effect Elke tablet met gereguleerde afgifte bevat 96,9 mg sucrose (waarvan 0,7 mg sucrose als sucrosemonopalmitaat), 62,9 mg lactose (als monohydraat), 0,2 mg vloeibare maltitol, 0,0176 mg glucose en 0,0088 mg sorbitol

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast DUAVIVE nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Bepaalde geneesmiddelen kunnen het effect van DUAVIVE beïnvloeden. Dit kan leiden tot onregelmatige bloeding. Dit is van toepassing op de volgende geneesmiddelen:

 Geneesmiddelen voor epilepsie (zoals fenobarbital, fenytoïne en carbamazepine);  Geneesmiddelen voor tuberculose (zoals rifampicine, rifabutine);  Geneesmiddelen voor hiv-infectie (zoals nevirapine, efavirenz, ritonavir en nelfinavir);  Kruidenmiddelen die sint-janskruid bevatten (Hypericum perforatum).

DUAVIVE kan invloed hebben op de manier waarop sommige andere geneesmiddelen werken:  Een geneesmiddel voor epilepsie (lamotrigine), omdat u daardoor vaker epileptische

aanvallen zou kunnen krijgen.

Volwassenen

1 tablet per dag.

Toedieningswijze

• Op een willekeurig moment van de dag.
• De tabletten dienen in hun geheel te worden ingeslikt.
• Met of zonder voedsel.
• Een vergeten tablet dient zo snel mogelijk alsnog te worden ingenomen. De patiënt mag geen dubbele dosis innemen om vergeten tabletten te compenseren.