Oculotect Ud Gutt 8ml 20 X 0,4ml

1. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.  Als u last krijgt van hoofdpijn, oogpijn, veranderingen in uw gezichtsvermogen, oogirritatie, blijvende roodheid of als de aandoening verergert of blijft aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts.

• Symptomatische behandeling van droge ogen, inclusief keratoconjunctivitis sicca (vervangen van traanvloeistof in geval van onstabiele traanfilm of onvoldoende bevochtiging van het oogoppervlak)
• Ter bevochtiging van harde en zachte contactlenzen

• De werkzame stof in dit middel is polyvidone
• De andere stoffen in dit middel zijn boorzuur, natriumchloride, natriumlactaat, kaliumchloride, calciumchloride, magnesiumchloride en gezuiverd water/water voor injectie.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast OCULOTECT UNIDOSE nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker.

Tot op heden zijn voor OCULOTECT UNIDOSE oogdruppels nog geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen gemeld. Om te voorkomen dat de werkzame stof wordt uitgewassen wanneer naast OCULOTECT UNIDOSE oogdruppels ook nog andere oogdruppels worden gebruikt, is het aanbevolen om beide medicaties met een tussenperiode van minstens 5 minuten toe te dienen. OCULOTECT UNIDOSE oogdruppels dienen altijd als laatste te worden toegediend.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen zijn gerangschikt per frequentie, volgens de volgende overeenkomst: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100, <1/10), soms (≥1/1.000, <1/100), zelden (≥1/10.000, <1/1.000), zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Oogaandoeningen Vaak: oogirritatie, abnormaal gevoel in het oog Niet bekend: troebel zicht, oogpijn, jeuk in het oog, , roodheid van het oog Aandoeningen van het immuunsysteem Zeer zelden: irritatie of allergie (overgevoeligheidsreacties) Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem: Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. OCULOTECT UNIDOSE mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap, tenzij voorgeschreven door uw arts. OCULOTECT UNIDOSE mag niet gebruikt worden tijdens borstvoeding, tenzij voorgeschreven door uw arts.

• 4 x 1 druppel dagelijks of afhankelijk van de ernst van de aandoening naar behoefte, toedienen in de conjunctivaalzak

Toedieningswijze

• Oculair gebruik
• Na instillatie wordt geadviseerd een interval van minimaal 30 minuten in acht te nemen, voordat de contactlens weer wordt ingedaan
• In geval van andere additionele lokale oculaire behandeling (b.v. glaucoombehandeling) moet er een applicatie-interval van minimaal 5 minuten zijn tussen het toedienen van de medicaties