Atenolol Teva Comp Enrob 90x 50mg

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Atenolol Teva. Vous devez avertir votre médecin si vous:  Avez des problèmes aux reins, à la thyroïde, de circulation sanguine, au cœur, de respiration (asthme) ou de taux de glucose (diabète).  Souffrez d'un type particulier de crampe cardiaque (type angor de Prinzmetal, douleur thoracique typique).  Souhaitez être enceinte, êtes enceinte ou allaitez. La prudence est conseillée chez les patients :  Dont le fonctionnement du cœur est insuffisant. Atenolol Teva ne peut pas être pris par des patients dont le fonctionnement du cœur est insuffisant et n'est pas sous contrôle.  Pouls. Vous constaterez une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous êtes inquiet, prévenez votre médecin. Une diminution des battements de cœur jusqu'à 45 battements par minute ou moins impose de consulter immédiatement le médecin traitant.  Voies respiratoires. Une élévation de la résistance des voies respiratoires (respiration sifflante) peut survenir chez des patients asthmatiques. Cette situation peut habituellement être corrigée par des médicaments qui dilatent les voies respiratoires.  Fonction rénale insuffisante. La substance active, l'aténolol, étant éliminée par les reins, il y a lieu d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.  Diabète sucré. Atenolol Teva doit être administré avec prudence aux patients traités pour le diabète. Les signes accompagnant une chute de la teneur en sucre du sang peuvent être moins apparents (e.a. pouls plus rapide). L'atenolol pourrait également augmenter le risque d'hypoglycémie sévère s'il est utilisé avec certains types de médicaments antidiabétiques appelés sulfonylurées (par ex. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride ou tolbutamide).  Affections à la thyroïde. Les signes accompagnant les affections à la thyroïde (thyréotoxicose) peuvent être moins apparents.  Allergie. Informez votre médecin si vous avez eu une réaction allergique, par exemple suite à une piqûre d'insecte.  Affections vasculaires. Les patients avec des affections vasculaires exigent une attention particulière au cours du traitement par bêtabloquants. Hospitalisation. En cas d'hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un traitement par Atenolol Teva. Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous devez prévenir l'anesthésiste que vous suivez un traitement par Atenolol Teva. Vous ne pouvez jamais arrêter le traitement de votre propre initiative. Cela ne se fera que si votre médecin le juge nécessaire. Le traitement ne peut pas être interrompu brusquement, mais cela doit avoir lieu progressivement. Un traitement par bêtabloquants ne peut pas être interrompu brusquement, en particulier chez les patients souffrant d'un manque local en oxygène au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques).

• Hypertension
• Angine de poitrine
• Tachyarythmies cardiaques
• Intervention précoce en cas d'infarctus aigu du myocarde endéans les 12 heures en milieu spécialisé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. La prise d'Atenolol Teva en même temps que d'autres médicaments peut parfois avoir des effets indésirables. Ce peut être le cas avec des médicaments contre :  des battements de cœur irréguliers (e.a. le disopyramide, l'amiodarone);  une pression artérielle élevée ou crampe cardiaque (le vérapamil, le diltiazem, la clonidine, la nifédipine, l'hydralazine);  une insuffisance cardiaque (fonctionnement insuffisant du cœur) (la digoxine);  une migraine (la clonidine);  une douleur et inflammation (l'indométacine, l'ibuprofène);  un rhume, nez bouché (e.a. médicament décongestif nasal - dégonflement des muqueuses). Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artérielle élevée ou pour lutter contre des crises de migraine, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre Atenolol Teva ou la clonidine sans d'abord consulter votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les fréquences suivantes : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1.000, <1/100), rare (≥1/10.000, <1/1.000), très rare (<1/10.000), y compris cas isolés, fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Fréquent :  pouls plus lent  doigts et orteils froids  nausées, diarrhées ou constipation (troubles gastro-intestinaux)  augmentation des valeurs des analyses portant sur le foie (transaminases sériques)  fatigue. Peu fréquent :  troubles du sommeil du même type que ceux observés avec d'autres bêtabloquants. Rare :  changements d'humeur, cauchemars, confusion, psychoses (maladie grave de l'esprit dans laquelle le contrôle de son propre comportement et de ses actions est altéré) et hallucinations  exacerbation du manque de puissance de la pompe du cœur (insuffisance cardiaque)  apparition de certains troubles de la conduction cardiaque conduisant à des troubles du rythme cardiaque (bloc auriculoventriculaire)  bouche sèche  toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité), y compris cholestase  points violacés sur la peau (purpura) et diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie)  perte de cheveux, réactions cutanées formant des plaques blanches (réactions cutanées de type psoriasis), exacerbation d'une affection cutanée (psoriasis), éruption cutanée  sécheresse oculaire, troubles visuels  impuissance  des oppressions par une crampe des muscles des voies aériennes (bronchospasmes) peuvent survenir chez les patients asthmatiques ou chez ceux qui ont des antécédents de troubles asthmatiques  baisse de la tension artérielle survenant par exemple lors du passage rapide de la position assise ou couchée à la position debout, parfois associée à des vertiges  des périodes de boitillements et de douleurs dans les jambes (claudication intermittente) peuvent être renforcées si elles étaient déjà présentes  une insensibilité et des crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la douleur (phénomène de Raynaud) peuvent survenir chez les patients sensibles  vertiges, céphalées, perceptions de fourmillements, démangeaisons ou picotements sans raison (paresthésie). Très rare :  une élévation d'une certaine substance présente dans le sang (facteur antinucléaire) a été observée, mais sa signification clinique n'est pas encore établie. Fréquence indéterminé :  syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations).  dépression. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – www.afmps.be - Division Vigilance - Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@fagg-afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Atenolol Teva  Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).  Si vous souffrez ou avez souffert d':  Une affection cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (fonctionnement cardiaque insuffisant, qui n'est pas sous contrôle);  Un choc dû à une anomalie cardiaque;  Un pouls très lent (moins de 45 battements par minute);  Un pouls très irrégulier;  Une pression artérielle très basse;  Une très mauvaise circulation sanguine.  Si vous avez une tumeur médullosurrénale (phéochromocytome) qui n'est pas encore traitée avec d'autres médicaments.  Si vous n'avez pas mangé pendant longtemps.  Si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (par exemple dans le diabète).  Atenolol Teva ne peut pas être administré aux enfants.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse L'emploi d'Atenolol Teva durant la grossesse est déconseillé. Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l'Atenolol Teva, suivez scrupuleusement sa prescription. Allaitement L'emploi d'Atenolol Teva durant l'allaitement est déconseillé. Si le médecin décide néanmoins de la nécessité de recourir à l'Atenolol Teva, suivez scrupuleusement sa prescription.

Hypertension

• 100 mg /jour
• L'effet optimal est généralement obtenu après 1 à 2 semaines

Angine de poitrine

Arythmies

Infarctus du myocarde (intervention précoce)

• 50 mg environ 15 minutes après l'administration IV d'aténolol
• ensuite à nouveau 50 mg, 12 h après l'injection IV
• encore 12 h plus tard: 100 mg, 1 x /jour, durant 7 jours