Moxifloxacine Teva 400mg Comp Pell 7

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Moxifloxacine Teva  Moxifloxacine Teva peut modifier votre électrocardiogramme, en particulier si vous êtes une personne âgée ou de sexe féminin. Si vous prenez actuellement un médicament qui diminue les taux sanguins de potassium, consultez votre médecin avant de prendre Moxifloxacine Teva. (voir aussi rubrique 2 "Ne prenez jamais Moxifloxacine Teva" et "Autres médicaments et Moxifloxacine Teva")  Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une affection qui vous prédispose à présenter des convulsions, consultez votre médecin avant de prendre Moxifloxacine Teva.  Si vous présentez ou avez déjà présenté des problèmes mentaux, consultez votre médecin avant de prendre Moxifloxacine Teva.  Si vous souffrez de myasthénie, la prise de Moxifloxacine Teva peut aggraver les symptômes de votre maladie. Si vous pensez être concerné(e), consultez votre médecin immédiatement.  Si vous avez reçu un diagnostic d'hypertrophie ou de "renflement" d'un gros vaisseau sanguin (anévrisme aortique ou anévrisme périphérique d'un gros vaisseau);  Si vous avez déjà eu un épisode antérieur de dissection aortique (une déchirure de la paroi aortique);  si vous avez reçu un diagnostic de fuite des valves cardiaques (régurgitation des valves cardiaques);  Si vous avez des antécédents familiaux d'anévrisme aortique, de dissection aortique ou de valvulopathie cardiaque congénitale, ou présentez d'autres facteurs de risque ou affections prédisposantes (par exemple des troubles du tissu conjonctif tels que syndrome de Marfan, ou syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos, syndrome de Turner, syndrome de Sjögren [une maladie auto-immune inflammatoire], ou des troubles vasculaires tels que l'artérite de Takayasu, l'artérite à cellules géantes, la maladie de Behçet, l'hypertension artérielle, ou une athérosclérose connue, la polyarthrite rhumatoïde [une maladie des articulations] ou l'endocardite [une infection du cœur]).  Si vous ou un membre de votre famille présentez une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (maladie héréditaire rare), vous devez informer votre médecin, qui vous dira si Moxifloxacine Teva vous convient.  Si, en tant que femme, vous souffrez d'une infection compliquée de la partie haute de l'appareil génital (du fait, par exemple, d'un abcès des trompes de Fallope et des ovaires ou du petit bassin), infection que votre médecin estime devoir traiter par voie intraveineuse, Moxifloxacine Teva ne convient pas.  Pour le traitement des infections légères à modérées de la partie haute de l'appareil génital féminin, votre médecin doit prescrire un autre antibiotique, en complément de Moxifloxacine Teva. En l'absence d'amélioration des symptômes après 3 jours de traitement, veuillez consulter votre médecin.  Si vous êtes diabétique car vous pourriez présenter un risque de modification du taux de sucre dans le sang avec la moxifloxacine.  Si vous avez déjà présenté une éruption cutanée sévère ou une desquamation (décollement de la peau), des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris de la moxifloxacine. Avant de prendre ce médicament Vous ne devez pas prendre d'antibiotiques de la famille des fluoroquinolones/quinolones, incluant Moxifloxacine Teva, si vous avez déjà présenté un effet indésirable grave dans le passé lors de la prise d'une quinolone ou d'une fluoroquinolone. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin au plus vite. Pendant la prise de Moxifloxacine Teva  Si vous présentez des palpitations ou des battements cardiaques irréguliers au cours du traitement, vous devez en informer votre médecin immédiatement. Il pourrait souhaiter effectuer un ECG pour mesurer votre rythme cardiaque.  Le risque de problèmes cardiaques peut s'élever parallèlement à l'augmentation de la dose. Il faut donc respecter la posologie recommandée.  Il existe un risque rare de réaction allergique subite et sévère (réaction ou choc anaphylactique) même après la première prise, se manifestant par : oppression thoracique, étourdissements, malaise ou évanouissements ou sensation de vertige en position debout. Si vous présentez ces symptômes, vous devez arrêter de prendre Moxifloxacine Teva et consulter immédiatement un médecin.  Moxifloxacine Teva peut provoquer une inflammation rapide et intense du foie pouvant entraîner une insuffisance hépatique mettant la vie en danger (voire fatale, voir rubrique 4). Contactez votre médecin avant de continuer le traitement si vous développez des signes tels qu'un malaise d'apparition rapide et/ou des vomissements, et aussi un jaunissement du blanc des yeux, une urine foncée, des démangeaisons cutanées, une tendance aux saignements ou une maladie du cerveau induite par le foie (symptômes d'une altération de la fonction du foie ou d'une inflammation rapide et intense du foie).  Les antibiotiques du groupe des quinolones, dont Moxifloxacine Teva, peuvent être à l'origine de convulsions. Si ces symptômes surviennent, arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva et contactez immédiatement votre médecin.  Dans de rares cas, des symptômes d'atteinte nerveuse (neuropathie) tels que des douleurs, une sensation de brûlure, des picotements, un engourdissement et/ou une faiblesse musculaire peuvent survenir, en particulier au niveau des pieds et des jambes ou des mains et des bras. Dans ce cas, arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva et informez-en immédiatement votre médecin afin de prévenir une évolution vers un état potentiellement irréversible.  Il se peut que vous présentiez des problèmes mentaux dès la première prise d'un antibiotique du groupe des quinolones, y compris Moxifloxacine Teva. Dans de très rares cas, une dépression ou des problèmes mentaux ont entraîné des pensées suicidaires et un comportement d'autodestruction, de type tentative de suicide (voir rubrique 4). Si vous présentez de telles réactions, arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva et informez votre médecin immédiatement.  Vous pouvez présenter une diarrhée pendant ou après la prise d'antibiotiques, y compris Moxifloxacine Teva. Si elle s'intensifie ou persiste ou si vous remarquez que vos selles contiennent du sang ou du mucus, arrêtez immédiatement de prendre Moxifloxacine Teva et consultez votre médecin. Dans cette situation, vous ne devez pas prendre de médicaments qui arrêtent ou ralentissent le transit intestinal.  Une douleur et un gonflement au niveau des articulations ainsi qu'une inflammation ou une rupture des tendons peuvent survenir dans de rares cas. Le risque est plus important si vous êtes âgé(e) (plus de 60 ans), si vous avez eu une greffe d'organe, si vous avez des problèmes rénaux ou si vous prenez un traitement par des corticoïdes. L'inflammation et les ruptures de tendons peuvent se produire dès les premières 48 heures du traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement par Moxifloxacine Teva. Dès les premiers signe de douleur ou d'inflammation d'un tendon (par exemple au niveau de la cheville, du poignet, du coude, de l'épaule ou du genou), arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva, contactez votre médecin et mettez le membre atteint au repos. Évitez tout effort inutile car cela pourrait augmenter le risque de rupture d'un tendon.  Si vous ressentez une douleur soudaine et intense au niveau de l'abdomen, de la poitrine ou du dos, qui peuvent être des symptômes d'un anévrisme et d'une dissection aortiques, rendez-vous immédiatement au service d'urgence d'un hôpital. Votre risque peut être augmenté si vous êtes traité avec des corticostéroïdes administrés par voie générale.  Si vous ressentez soudainement un essoufflement, en particulier lorsque vous vous allongez sur votre lit, ou si vous remarquez un gonflement de vos chevilles, de vos pieds ou de votre abdomen, ou une nouvelle apparition de palpitations cardiaques (sensation de battements de cœur rapides ou irréguliers), vous devez en informer un médecin immédiatement.  Si vous êtes âgé(e) et atteint(e) d'une insuffisance rénale, veillez à boire suffisamment de liquide car la déshydratation peut aggraver l'insuffisance rénale.  Si votre vue s'altère ou si vos yeux semblent être affectés autrement pendant la prise de Moxifloxacine Teva, consultez un spécialiste des yeux immédiatement (voir rubriques 2. " Conduite de véhicules et utilisation de machines " et 4.).  Les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones peuvent provoquer une augmentation de votre taux de sucre dans le sang au-dessus de la valeur normale (hyperglycémie) ou une diminution de votre taux de sucre dans le sang en dessous de la valeur normale (hypoglycémie), pouvant entraîner une perte de conscience (coma hypoglycémique) dans les cas graves (voir rubrique 4 Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Si vous êtes diabétique, votre taux de sucre dans le sang doit être étroitement surveillé.  Les antibiotiques du groupe des quinolones peuvent rendre la peau plus sensible à la lumière du soleil ou aux rayons UV. Evitez l'exposition prolongée ou intense à la lumière du soleil, ainsi que l'utilisation des bancs solaires ou de toute autre lampe UV pendant la prise de Moxifloxacine Teva (voir rubrique 4. Quels sont les effets indésirables éventuels).  L'efficacité de la solution de moxifloxacine pour perfusion dans le traitement des brûlures sévères, des infections des tissus profonds et des infections du pied diabétique accompagnées d'ostéomyélite (infections de la moelle osseuse) n'est pas établie.

Moxifloxacine Teva contient la substance active moxifloxacine, qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés fluoroquinolones. Moxifloxacine Teva agit en tuant les bactéries responsables des infections Moxifloxacine Teva est utilisé chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes, quand elles sont dues à des bactéries contre lesquelles la moxifloxacine est active. Moxifloxacine Teva ne doit être employé pour traiter ces infections que si les antibiotiques habituels ne peuvent pas être utilisés ou s'ils ont échoué : • Infection des sinus, soudaine aggravation d'une inflammation déjà ancienne des voies aériennes ou d'une infection des poumons (pneumonie) attrapée en dehors du milieu hospitalier (à l'exception des cas sévères) • Infections légères à modérées de la partie haute de l'appareil génital féminin (maladie inflammatoire pelvienne), y compris les infections des trompes de Fallope et de la muqueuse utérine. Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par Moxifloxacine Teva n'est pas suffisant ; par conséquent, un autre antibiotique, à ajouter à Moxifloxacine Teva, doit donc être prescrit par votre médecin pour traiter les infections de la partie haute de l'appareil génital féminin (voir rubrique 2 "Avertissements et précautions"). Si les infections bactériennes suivantes se sont améliorées au cours d'un traitement initial par une solution de moxifloxacine pour perfusion, Moxifloxacine Teva peut également être prescrit par votre médecin pour achever la thérapie : • Infection des poumons (pneumonie) attrapée en dehors du milieu hospitalier • Infections de la peau et des tissus mous

Moxifloxacine Teva ne doit pas être utilisé en thérapie de départ des infections de la peau et des tissus mous ou des infections graves des poumons.

Autres médicaments et Moxifloxacine Teva Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou êtes susceptible de prendre/d'utiliser tout autre médicament que Moxifloxacine Teva. En ce qui concerne Moxifloxacine Teva, sachez que :  si vous prenez Moxifloxacine Teva en même temps que d'autres médicaments qui influent sur le cœur, vous courez un risque accru d'altération du rythme cardiaque. Dès lors, n'associez pas Moxifloxacine Teva aux médicaments suivants : • médicaments appartenant au groupe des antiarythmiques (p. ex. quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide), • antipsychotiques (p. ex. phénothiazines, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride), • antidépresseurs tricycliques, • certains antimicrobiens (p. ex. saquinavir, sparfloxacine, érythromycine intraveineuse, pentamidine, antipaludéens, en particulier l'halofantrine), • certains antihistaminiques (p. ex. terfénadine, astémizole, mizolastine), • et autres médicaments (p. ex. cisapride, vincamine intraveineuse, bépridil et diphémanil).  vous devez prévenir votre médecin si vous prenez d'autres médicaments capables de réduire les taux sanguins de potassium (p. ex. certains diurétiques, certains laxatifs et lavements [fortement dosés] ou corticostéroïdes [médicaments anti-inflammatoires], amphotéricine B) ou de ralentir la fréquence cardiaque, car ces produits peuvent également augmenter le risque de perturbations graves du rythme cardiaque pendant la prise de Moxifloxacine Teva.  tous les médicaments contenant du magnésium ou de l'aluminium comme les antiacides contre l'indigestion, tout médicament contenant du fer ou du zinc, les médicaments contenant de la didanosine ou des spécialités contenant du sucralfate pour traiter les troubles digestifs peuvent réduire l'action de Moxifloxacine Teva. Par conséquent, vous devez prendre votre comprimé de Moxifloxacine Teva 6 heures avant ou après avoir pris l'autre médicament.  Le charbon médicinal oral pris en même temps que les comprimés de Moxifloxacine Teva diminue son efficacité. Il est donc recommandé de ne pas prendre ces médicaments ensemble.  si vous prenez actuellement des anticoagulants oraux (p.ex. warfarine), il sera peut-être nécessaire que votre médecin contrôle vos paramètres de coagulation.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus graves observés sous moxifloxacine sont indiqués ci-dessous. Si vous remarquez : Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :  un rythme cardiaque anormalement rapide  une réaction allergique généralisée grave et soudaine, y compris de très rares cas de choc menaçant potentiellement le pronostic vital (p. ex. difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, pouls rapide)  un gonflement, y compris un œdème des voies respiratoires (effet indésirable potentiellement mortel)  des convulsions  des troubles du système nerveux, tels que douleurs, sensations de brûlure, picotements, engourdissement et/ou faiblesse aux extrémités  une dépression (entraînant dans de très rares cas une envie de se faire du mal, p. ex. idées suicidaires ou tentatives de suicide)  une diarrhée sévère contenant du sang et/ou du mucus (colite associée aux antibiotiques, y compris colite pseudomembraneuse) qui, dans de très rares cas, peut évoluer en complications menaçant le pronostic vital  une douleur et un gonflement au niveau des tendons (tendinite). Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :  une sensation subite de malaise ou un jaunissement du blanc des yeux, une coloration foncée des urines, des démangeaisons sur la peau, une tendance à saigner ou des troubles de la pensée ou de la vigilance (il peut s'agir des signes et symptômes d'une inflammation fulminante du foie susceptible d'entraîner une insuffisance hépatique potentiellement fatale (des décès ont été observés))  des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Elles peuvent apparaître sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires souvent avec des cloques centrales, une desquamation (décollement de la peau), des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux (effets indésirables très rares, pouvant potentiellement mettre la vie en danger).  un syndrome associé à une diminution de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique [SIADH]) (effet indésirable très rare).  une perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique) (effet indésirable très rare).  une inflammation des vaisseaux sanguins (des signes peuvent inclure des taches rouges sur votre peau, généralement sur les jambes ou des effets tels que des douleurs articulaires)  une aliénation mentale (entraînant potentiellement une envie de se faire du mal, p. ex. idées suicidaires ou tentatives de suicide)  rupture de tendon.  une éruption cutanée rouge et squameuse généralisée avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre au début du traitement (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ").  éruption généralisée, température du corps élevée, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, anomalies des analyses sanguines (éosinophilie), élargissement des ganglions lymphatiques et atteinte d'autres organes du corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, aussi appelée DRESS ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée ").  une faiblesse, une sensibilité ou des douleurs musculaires, et en particulier si en même temps vous vous sentez mal, vous avez de la température ou des urines foncées. Ces signes et symptômes peuvent être causés par une dégradation anormale de la masse musculaire qui peut mettre la vie en danger et

entraîner des problèmes rénaux (un état pathologique appelé rhabdomyolyse) (la fréquence de cet effet indésirable est " indéterminée "). Arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva et consultez immédiatement votre médecin car vous avez peut�être besoin de soins médicaux urgents. En outre, si vous remarquez  une perte temporaire de la vision (effet indésirable très rare),  inconfort ou douleur aux yeux, surtout en cas de l'exposition à la lumière (effet indésirable très rare à rare), contactez immédiatement un ophtalmologiste. Si vous avez eu des battements cardiaques irréguliers potentiellement fatals (torsades de pointes) ou si votre cœur s'est arrêté de battre alors que vous preniez Moxifloxacine Teva (effets indésirables très rares), informez immédiatement votre médecin traitant que vous avez pris Moxifloxacine Teva et ne recommencez pas le traitement. Une aggravation des symptômes de myasthénie grave a été observée dans de très rares cas. Le cas échéant, consultez immédiatement votre médecin. Si vous souffrez de diabète et que vous remarquez une augmentation ou une diminution de votre glycémie (effet indésirable rare ou très rare), informez-en immédiatement votre médecin. Si vous êtes une personne âgée, que vous avez des problèmes de reins et que vous remarquez une diminution de votre production d'urine, un gonflement au niveau de vos jambes, de vos chevilles ou de vos pieds, une sensation de fatigue, des nausées, une somnolence, un essoufflement ou une confusion (il peut s'agir des signes et symptômes d'une insuffisance rénale, un effet indésirable rare), consultez immédiatement votre médecin. Les autres effets indésirables qui ont été observés pendant un traitement par moxifloxacine sont énumérés ci-dessous, par ordre décroissant de fréquence : Fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10  nausées  diarrhée  étourdissements  douleur à l'estomac et au ventre  vomissements  maux de tête  augmentation d'une enzyme hépatique particulière dans le sang (transaminases).  infections due à des bactéries ou des champignons résistants, p. ex. infections buccales et vaginales à Candida.  modification du rythme cardiaque (ECG) chez les patients présentant un faible taux sanguin de potassium. Peu fréquents : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100  éruption cutanée  troubles digestifs (indigestion/brûlures d'estomac)  altérations du goût (dans de très rares cas, perte du goût)  problèmes de sommeil (principalement insomnie)  augmentation de la quantité d'une certaine enzyme hépatique dans le sang (gamma-glutamyltransférase et/ou phosphatase alcaline)  nombre réduit d'un certain type de globules blancs (leucocytes, neutrophiles)  constipation  démangeaisons  sensation de vertiges (tournis ou chute)  somnolence  flatulence  modification du rythme cardiaque (ECG)  altération de la fonction hépatique (y compris une augmentation de la quantité d'une certaine enzyme hépatique dans le sang (LDH))  diminution de l'appétit et de la prise de nourriture  faibles nombres de globules blancs  maux et douleurs, par exemple dans le dos, la poitrine, le bassin et les extrémités  augmentation du nombre de certaines cellules sanguines nécessaires pour la coagulation  transpiration  augmentation du nombre de globules blancs spécialisés (éosinophiles)  anxiété  sensation de malaise (principalement faiblesse ou fatigue)  tremblements  douleur articulaire  palpitations  rythme cardiaque rapide et irrégulier  difficulté à respirer, y compris troubles asthmatiques  augmentation de la quantité d'une certaine enzyme digestive dans le sang (amylase)  instabilité psychomotrice / agitation  sensation de picotement et/ou d'engourdissement  urticaire  dilatation des vaisseaux sanguins  confusion et désorientation  diminution du nombre de cellules sanguines nécessaires pour la coagulation  troubles visuels, y compris vision double et floue  diminution de la coagulation  augmentation des lipides sanguins (graisses)  faible nombre de globules rouges  douleurs musculaires  réaction allergique  augmentation de la bilirubine dans le sang  inflammation de l'estomac  déshydratation  graves anomalies du rythme cardiaque  peau sèche  angine de poitrine Rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000  secousses musculaires  crampes musculaires  hallucinations  tension artérielle élevée  gonflement (des mains, des pieds, des chevilles, des lèvres, de la bouche, de la gorge)  tension artérielle basse  altération de la fonction hépatique (y compris augmentation des résultats de certains tests fonctionnels hépatiques, comme l'urée et la créatinine)  inflammation du foie  inflammation de la bouche  bourdonnement/bruit dans les oreilles  jaunisse (coloration jaune du blanc des yeux ou de la peau)  altération de la sensibilité de la peau  rêves anormaux  troubles de la concentration  difficulté à avaler  altérations de l'odorat (y compris perte de l'odorat)  troubles de l'équilibre et de la coordination (à cause des étourdissements)  perte de mémoire partielle ou totale  altération de l'ouïe, y compris surdité (habituellement réversible)  augmentation de l'uricémie  instabilité émotionnelle  troubles de la parole  évanouissement  faiblesse musculaire Très rares : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000  inflammation des articulations  rythme cardiaque anormal  augmentation de la sensibilité de la peau  sensation de détachement de soi (comme si vous n'étiez plus vous-même)  augmentation de la coagulation  rigidité musculaire  diminution significative du nombre de certains globules blancs (agranulocytose)  une diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang (pancytopénie). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)  augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil ou aux rayons UV (voir aussi rubrique 2, Avertissements et précautions).  plaques érythémateuses nettement délimitées, avec ou sans formation de cloques, qui se développent dans les heures suivant l'administration de la moxifloxacine et qui cicatrisent en s'accompagnant d'une hyperpigmentation résiduelle post-inflammatoire. Ce syndrome réapparaît habituellement au même endroit sur la peau ou les muqueuses lors d'une exposition ultérieure à la moxifloxacine. En outre, les effets indésirables suivants, très rarement observés après des traitements par d'autres antibiotiques du groupe des quinolones, pourraient également survenir lors de traitements par Moxifloxacine Teva :  pression élevée dans le crâne (les symptômes comprennent des maux de tête, des problèmes visuels, y compris une vision floue, des taches aveugles, une double vision, une perte de vision),  augmentation des taux sanguins de sodium,  augmentation des taux sanguins de calcium,  type particulier de réduction du nombre de globules rouges (anémie hémolytique), De très rares cas d'effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une fatigue, des troubles de la mémoire et de concentration, des effets sur la santé mentale (qui peuvent inclure des troubles du sommeil, de l'anxiété, des crises de panique, de la dépression et des idées suicidaires), ainsi que des troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat, ont été associés à l'administration d'antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants. Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique 2. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - www.afmps.be - Division Vigilance - Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail : adr@fagg�afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Moxifloxacine Teva  si vous êtes allergique à la moxifloxacine, à tout autre antibiotique de type quinolone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.  si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.  si vous avez moins de 18 ans.  si vous avez déjà eu des maladies ou des troubles de tendons liés à un traitement par des antibiotiques de type quinolone (voir rubrique "Avertissements et précautions" et rubrique 4).  si vous avez souffert dès la naissance ou plus tard d'une affection caractérisée par une anomalie du rythme cardiaque (observée sur l'ECG, tracé de l'activité électrique du cœur), si vous présentez un déséquilibre des sels sanguins (en particulier un faible taux sanguin de potassium ou de magnésium), si vous avez un rythme cardiaque très lent (" bradycardie "), si vous avez un cœur faible (insuffisance cardiaque), si vous avez un antécédent de trouble du rythme cardiaque, ou si vous prenez d'autres médicaments entraînant des modifications anormales de l'ECG (voir rubrique " Autres médicaments et Moxifloxacine Teva "). Cette précaution s'impose parce que Moxifloxacine Teva peut modifier l'ECG, sous la forme d'un allongement de l'espace QT, qui trahit un retard de conduction des signaux électriques.  si vous présentez une maladie grave du foie ou une élévation des enzymes hépatiques (transaminases) supérieure à 5 fois la limite supérieure de la normale.

Ne prenez pas Moxifloxacine Teva si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Les études effectuées chez l'animal ne révèlent pas de risque d'altération de la fécondité par la prise de ce médicament.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Dose La dose recommandée aux adultes est d'un comprimé pelliculé à 400 mg une fois par jour. Mode d'administration Moxifloxacine Teva comprimés est réservé à la voie orale. Avalez le comprimé tel quel (pour en masquer le goût amer), avec une grande quantité de liquide. Vous pouvez prendre Moxifloxacine Teva avec ou sans aliments. Il est recommandé que vous preniez le comprimé à la même heure tous les jours. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés, chez les patients de faible poids ou chez ceux qui souffrent de troubles rénaux. La durée usuelle du traitement peut varier selon le type d'infection. Sauf indication contraire de votre médecin, les durées de traitement recommandées pour Moxifloxacine Teva comprimés pelliculés sont :  Aggravation soudaine de bronchite chronique (exacerbation aiguë) : 5 à 10 jours  Infection des poumons (pneumonie) contractée en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères : 10 jours  Infection aiguë des sinus (sinusite bactérienne aiguë) : 7 jours  Pour infections légères à modérées de la partie haute de l'appareil génital féminin (maladie inflammatoire pelvienne), y compris l'infection des trompes de Fallope ou de la muqueuse utérine : 14 jours. Quand Moxifloxacine Teva comprimés pelliculés est utilisé pour achever une thérapie entamée par une solution de moxifloxacine pour perfusion, les durées d'utilisation recommandées sont les suivantes :  Infection des poumons (pneumonie) attrapée en dehors du milieu hospitalier : 7 à 14 jours La plupart des patients atteints de pneumonie passaient au traitement oral par comprimés pelliculés de moxifloxacine dans les 4 jours.  Infections de la peau et des tissus mous : 7 à 21 jours La plupart des patients présentant des infections de la peau et des tissus mous passaient au traitement oral par comprimés pelliculés de moxifloxacine dans les 6 jours. Il est important que vous acheviez la cure, même si vous commencez à vous sentir mieux au bout de quelques jours. Si vous arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva trop tôt, votre infection pourrait ne pas être complètement guérie, vous pouvez rechuter ou votre état peut s'aggraver. Un arrêt trop précoce peut favoriser une résistance bactérienne à cet antibiotique. La dose et la durée de traitement recommandées ne doivent pas être dépassées (voir rubrique 2 "Avertissements et précautions"). Si vous avez pris plus de Moxifloxacine Teva que vous n'auriez dû Si vous avez utilisé ou pris trop de Moxifloxacine Teva, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245). Si vous avez pris plus que l'unique comprimé prescrit par jour, demandez de l'aide médical immédiatement. Emportez si possible tous les comprimés restants, l'emballage ou cette notice pour montrer ce que vous avez pris au médecin ou au pharmacien. Si vous oubliez de prendre Moxifloxacine Teva Si vous oubliez de prendre votre comprimé, prenez-le, le même jour, dès que vous vous en apercevez. Si vous n'avez pas pris votre comprimé pendant une journée, prenez votre dose normale (un seul comprimé) le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous n'êtes pas sûr(e) de la conduite à adopter, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien. Si vous arrêtez de prendre Moxifloxacine Teva Si vous arrêtez de prendre ce médicament trop tôt, votre infection pourrait ne pas être complètement guérie. Consultez votre médecin si vous souhaitez arrêter de prendre vos comprimés avant la fin de la cure. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.